Hieronder vind je een overzicht van links naar andere websites die interessant zijn om eens te bezoeken. Weet je zelf ook nog een relevante site? Stuur ons de link via het formulier onderaan deze pagina.

Ik vind het leuk om hieronder het verloop van mijn leven voor jullie neer te schrijven. Het leven voor en na mijn harttransplantatie. Ik hoop dat jullie ook een beetje meegenieten van mijn levensverhaal en van de inmiddels ruim 7 jaar dat ik mijn leven weer bijna volmaakt kan voortzeten. Groetjes van Jacq van Loon

Op deze website beschrijft Nike hoe zij op 14 jarige leeftijd een harttransplantatie ondergaan heeft. Dat is nu zo'n 8 jaar geleden. Opvallend is dat nu, acht jaar later een aantal zaken in de procedure verandert zijn, waarbij je ziet dat de medische wetenschap absoluut niet stil staat.

De Transplantkrant is een kwartaalblad van de afdeling 'Hartfalen en harttransplantatie' van het UMC-Utrecht en wordt gestuurd aan alle patiënten die op de wachtlijst voor een harttransplantatie staan en aan allen die reeds getransplanteerd zijn. Deze digitale website-versie is een verzameling van voorafgaande edities.

Het Donorregister is de organisatie waar u uw keuze over orgaan- en weefseldonatie kunt laten registreren en beheren. Het is een betrouwbare, klantgerichte en veilige organisatie. Het Donorregister helpt om meer duidelijkheid en zekerheid te scheppen voor iedereen die bij orgaan- en weefseldonatie betrokken is: uzelf, uw familie, potentiële donoren, maar ook artsen en verpleegkundigen.

Eurotransplant is verantwoordelijk voor de bemiddeling en toewijzing van orgaandonatie procedures in Oostenrijk, België, Duitsland, Luxemburg, Nederland en Slovenië

De werkgroep heeft ten doel gesteld: "Het verenigen van verpleegkundigen die orgaantransplantatie bij volwassenen en kinderen als aandachtsgebied hebben, om te komen tot een verdere professionalisering van de transplantatieverpleegkunde."

Koepelorganisatie van Nederlandse Patiënten en consumenten met als missie: het realiseren van vraaggestuurde zorg voor patiënten en consumenten vanuit het patiëntenperspectief, uitgaande van solidariteit, keuzevrijheid en behoud van persoonlijke autonomie.

De Nederlandse Transplantatiestichting (NTS) is een dienstverlenende organisatie voor alle transplantatie- en donorziekenhuizen in Nederland. De activiteiten zijn gericht op het optimaal gebruik maken van het potentiële donoraanbod voor patiënten die wachten op een orgaan of weefsel.

De Stichting Donorvoorlichting heeft tot doel om bij het algemene publiek de bereidheid te bevorderen tot het - om niet - afstaan van organen en weefsels voor transplantatiedoeleinden. De SDV tracht dit vanuit een onafhankelijke en neutrale positie te bereiken door middel van het verzorgen van de dagelijkse voorlichting aan het algemeen publiek over alle aspecten van orgaan- en weefseldonatie.

De Stichting Transplantatie Nu! is een overkoepelende organisatie over 4 patientenverenigingen, de nierpatientenvereniging, leverpatientenvereniging, Harten twee en de Nederlandse Cystic Fybrosis vereniging, met als doel de wachtlijsten te verkorte en het aantal positieve donorregistraties te vergroten.

Het stimuleren van donorwerving, door te demonstreren dat mensen na een orgaantransplantatie weer op niveau kunnen sporten en volwaardig in de maatschappij kunnen functioneren.

De site is bedoeld om u kennis te laten maken met de Leverstichting: wie wij zijn, wat we doen en waarom wij dat doen. Per jaar sterven er ongeveer 1200 mensen aan een leverziekte. Dat zijn er meer dan het aantal verkeersdoden per jaar! Er bestaan ook veel misverstanden over de lever en leverziekten: Veel mensen denken dat je een leverziekte krijgt van teveel drinken. Veel mensen weten niet dat hepatitis B 100 keer zo besmettelijk is als Aids. En vaak wordt nog gezegd dat hepatitis niet behandeld kan worden.

Het doel van de vereniging is: het behartigen van de belangen van patienten met een ziekte van de lever en/of galwegen; het bevorderen van het welzijn van mensen met een lever- en/of galwegziekte, hun familieleden en naaste omgeving; het geven van voorlichting over ziekten van de lever en/of galwegen; het bevorderen van wetenschappelijk onderzoek over deze ziekten.

Nierdonor Ja/Nee. Weet u het al van elkaar? is een grote multimediale campagne. Zo snijdt Robert ten Brink in een tv-commercial het onderwerp aan in het spel Lotto Weekend Miljonairs. De kijkers worden gestimuleerd hun keuze kenbaar te maken omdat alleen dan het donorentekort kan worden teruggedrongen

De Nierstichting zet zich in voor een optimale medische behandeling en maximale kwaliteit van leven voor iedere nierpatiënt in Nederland. Om haar doelstellingen te bereiken, werkt de Nierstichting met vier actieprogramma's. De Nierstichting heeft het CBF-keurmerk voor Goede Doelen.

Een site voor iedereen die nierdonor wil worden en meer wil weten over nierdonatie bij leven aan een familielid of een goede vriend of vriendin. De site is opgezet door een nierdonor, die op deze wijze informatie verstrekt over alles rondom niertransplantaties, o.m. door verhalen van nierdonoren.

Harten Twee is de belangenvereniging voor hart- en/of longgetransplanteerden en zij die hiervoor op de wachtlijst staan. Zij geeft voorlichting en draagt zorg voor de collectieve belangenbehartiging. Zie de site voor alle activiteiten.

Wel eens een aan longtransplantatie gedacht? Beschrijving: Vrij nieuwe website waar patiënten vertellen over hun ervaringen met een longtransplantatie. De weiste streeft een portaal na waar naar verloop van tijd meerdere verhalen te lezen zijn. Op dit moment vertellen twee Cystic Fibrosis patiënten openhartig over hun ervaringen. De website werd onlangs vermeld op plaats 9 van de Internet Top 10 van het Algemeen Dagblad.

Deze website beschrijft het persoonlijke verhaal van Cindy die op haar 15e levensjaar een levertransplantatie onderging.

Wat is het 'Nationaal Hepatitis Centrum, kenniscentrum voor hepatitis'? Het Nationaal Hepatitis Centrum is (sinds september 2001) de rechtsopvolger van de Nederlandse Hepatitis Stichting. Deze werd in 1995 opgericht op initiatief van de Nederlandse Leverpatiënten Vereniging (NLV). Het bestuur van het kenniscentrum wordt gevormd door onafhankelijke deskundigen en wordt ondersteund door de Raad van Advies. Deze bestaat uit wetenschappelijke deskundigen die gespecialiseerd zijn in de hepatitisproblematiek. De Raad van Advies kan via het bestuur ook anderen, zoals bijvoorbeeld de overheid, adviesorganen en beleidsbepalende instanties, adviseren over hepatitisbestrijding.

Als de theoretische vraag of je donor wilt zijn praktijk wordt, beslissen of je wilt dat je zoon Jeroen(12) orgaandonor wordt.

Hieronder kun je een link invullen en naar ons versturen.
[ Alle velden zijn verplicht. ]